关于激素及其调节方面的问题探讨

秦四哥

                              

1促甲状腺激素释放激素的靶细胞只有垂体细胞吗

1968年，吉耶曼（Guilkmin）的实验室从30万只羊的下丘脑中成功分离出几毫克促甲状腺激素释放激素（TRH），一年后确定TRH为三肽。TRH有促进腺垂体分泌促甲状腺激素的作用。此外，还有轻度刺激腺垂体催乳素和生长激素分泌作用。TRH还具有垂体外作用，如对中枢系统有兴奋作用，可使睡眠中的人清醒过来（大剂量），对神经元的电活动也有一定影响。

2促性腺激素释放激素一定能提高繁殖力吗

在成功地分离出TRH不久，沙尔利（Sdially）的实验室从16万头猪的下丘脑中提纯出促性腺激素释放激素（GnRH），并经过6年的努力证明了GnRH为十肽。人类分泌GnRH的神经元主要集中在弓状核、视前区与室旁核。人血浆中GnRH含量为1~80pg/mL。下丘脑分泌GnRH的神经元脉冲式释放GnRH。GnRH的主要作用是促进腺垂体合成和释放促性腺激素，通过促性腺激素促进孕酮分泌，激发排卵，或刺激精子生成和刺激睾酮分泌。但是，药理剂量的GnRH对性腺直接作用则是抑制，会导致孕酮合成障碍，排卵停止，闭经；在男性表现为睾酮合成减少，精子生成障碍。临床大剂量GnRH及其类似物已被用于抗生育。

3人体激素一定通过血液循环运输而作用于其他组织细胞吗

人体激素传输信息的方式有多种。

①远距分泌：大多数激素经血液运输至远距离的靶组织发挥作用，这种方式为远距分泌；

②旁分泌：一部分激素分泌后经组织液扩散而作用于邻近细胞，也叫做邻分泌，例如，性激素在卵巢局部的作用；胰高血糖素刺激胰岛B细胞分泌胰岛素；

③自分泌：是指有些激素分泌后，经组织液扩散又作用于该分泌细胞而发挥反馈作用；

④内在分泌或胞内分泌：有些激素可直接在合成该激素的细胞内发挥作用，例如，胰岛素可抑制B细胞自身分泌胰岛素的活动；甚至肾上腺髓质激素抑制自身合成酶的活性；

⑤神经分泌：激素由神经元合成后沿轴突运送至末梢释放，可弥散作用于邻近的细胞，或直接释放到血液循环中发挥作用，如下丘脑神经元分泌的调节肽通过垂体门脉系统作用于腺垂体；

⑥腔分泌：激素直接释放到管腔中发挥作用，如某些胃肠激素可直接分泌到肠腔中。

4能分泌激素的器官就是内分泌腺吗

关于内分泌系统的构成，目前普遍认为，内分泌系统由经典的内分泌腺以及兼有内分泌功能的器官、组织共同构成，是通过激素传输信息调节靶细胞活动的系统。体内激素来源有两方面：

①来源于经典的内分泌腺，包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、胰岛、肾上腺、性腺等；

②来源于非经典的内分泌组织，即那些具有特定功能并兼具内分泌功能的器官组织，内分泌细胞是散布于这些器官组织内的，现在已知可分泌近百余种激素。例如，消化道黏膜分泌的促胰液素、心脏分泌的心房钠尿肽（ANP）、肾脏分泌的促红细胞生成素（EPO）、下丘脑分泌的多种激素、胎盘分泌的人绒毛膜促性腺激素（hCG）等。

5人体神经一体液一免疫调节网络的整体性是如何体现的

人体的神经系统、内分泌系统和免疫系统是相互联系、相互影响的，从而形成人体神经-激素-免疫调节网络（图1）。神经系统的许多活动能引起内分泌腺的分泌活动改变；而内分泌功能的障碍则会引起神经系统的功能紊乱。

  

神经系统中的某些神经细胞既具有神经功能（产生和传导神经冲动），又具有内分泌功能（合成和释放激素）。神经内分泌细胞主要集中于下丘脑。例如，促甲状腺激素释放激素（TRH）既可作用于垂体，又可作为一种神经递质（调质）在中枢内起兴奋性调节作用，增加Ach诱发的皮质细胞的兴奋性反应；促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）在脑中还发挥神经递质作用，调节应激时自主神经、免疫系统功能和行为反应，使机体适应应激刺激；松果体分泌的褪黑激素（MT）对中枢神经系统有抑制作用，在大脑的许多部位存在MT受体，MT白天分泌量少，夜晚分泌量多，并与睡眠同步，说明MT对中枢具有抑制作用。

近年来，采用放射自显影、放射受体分析法证明免疫细胞上有很多神经递质和内分泌激素的受体。与此同时，也发现很多内分泌激素和神经递质都具有免疫调节的功能。例如，甲状腺激素能促进T细胞活化；孕激素能抑制T淋巴细胞，避免母体排斥胎儿。另外，在胸腺细胞、脾细胞等淋巴细胞上，均有MT受体的存在，通过受体介导，MT可使免疫细胞分裂增殖，体内的IgM和IgG的含量升高，IL-2的合成加强，诱导辅助性T细胞活性增强，从而机体免疫应答反应增强。

6植物激素的运输都是极性运输吗

生长素的极性运输与植物的发育有密切的关系。例如，向性运动、扦插枝条、不定根形成时的极性、顶端优势。对植物茎尖用人工合成的生长素处理时，生长素在植物体内的运输也是极性的，且生长素活性越强，极性运输也越强。

生长素除了极性运输方式之外，还发现在植物体中存在被动的、在韧皮部中无极性的现象，成熟叶片合成的IAA大部分是通过韧皮部进行非极性的被动运输。大部分生长素结合物的运输也是通过韧皮部进行的，例如，萌发的玉米种子中生长素结合物就是通过韧皮部从胚乳运输到胚芽鞘顶端的。

赤霉素（GA）在植物体内的运输没有极性，可以双向运输。根尖合成的GA通过木质部向上运输，而叶原基产生的GA则是通过韧皮部向下运输，其运输速度与光合产物相同，为50~100cm·h-1。

一般认为细胞分裂素的合成部位是根尖，然后经过木质部运往地上部位产生生理效应。研究还发现，茎顶端能合成细胞分裂素。此外，萌发的种子和发育的果实也可能是细胞分裂素的合成部位。

脱落酸（ABA）的运输没有极性，主要通过韧皮部运输，也可通过木质部运输。叶片内的ABA运输主要依赖韧皮部，而根系合成的ABA主要依赖木质部运输到茎叶部。脱落酸主要以游离型的形式运输，部分以脱落酸糖苷的形式运输。脱落酸在植物体的运输速度很快，在茎或叶柄中的运输速度大约是20mm·h-1。

乙烯的运输是被动的扩散过程，一般情况下，乙烯就在合成部位起作用。但其生物合成过程一定要在具有完整膜结构的活细胞中才能进行。乙烯的前体ACC可溶于水溶液，因而推测ACC可能是乙烯在植物体内远距离运输的形式。

7与植物激素结合的化合物就是激素受体吗

作为植物激素的受体，必须满足受体与配体相结合的基本特点：

①和激素配体特异性结合；

②和激素配体的结合具有饱和性；

③和激素的|结合具有高度亲和性和可逆性；

④结合后诱导特定的生理效应。受体的分布有的位于质膜，有的位于细胞质或细胞核中，如生长素结合蛋白大多位于质膜、内质网或液泡膜上，也有少数生长素受体位于细胞质（或细胞核）中，促进mRNA的合成，是基因活化学说的基础。

能与激素结合的蛋白质并非都是激素受体。例如，生长素可以分为束缚型和游离型生长素，植物体内的IAA可与细胞内的糖、氨基酸、糖蛋白等结合而形成束缚型生长素。束缚型生长素是生长素的贮藏或纯化形式，占组织中生长素总量的50%~90%。

——吴举宏.关于激素及其调节方面的问题探讨.生物学教学.2015年第2期